מענטשנרעכט EML4-ALK Fusion Gene Mutation

דעם קיט איז געניצט צו קוואַלאַטייטיוולי דעטעקט 12 מיוטיישאַן טייפּס פון EML4-ALK פוסיאָן דזשין אין סאַמפּאַלז פון מענטשלעך ניט-קליין צעל לונג ראַק פּאַטיענץ אין וויטראָ.די טעסט רעזולטאטן זענען בלויז פֿאַר קליניש רעפֿערענץ און זאָל ניט זיין געוויינט ווי די בלויז יקער פֿאַר ינדיווידזשואַלייזד באַהאַנדלונג פון פּאַטיענץ.קליניסיאַנס זאָל מאַכן פולשטענדיק משפט אויף די פּראָבע רעזולטאַטן באזירט אויף סיבות אַזאַ ווי דער פּאַציענט 'ס צושטאַנד, מעדיצין ינדאַקיישאַנז, באַהאַנדלונג ענטפער און אנדערע לאַבאָראַטאָריע פּרובירן ינדיקאַטאָרס.לונג ראַק איז די מערסט פּראָסט מאַליגנאַנט אָנוווקס ווערלדווייד, און 80% ~ 85% פון די קאַסעס זענען ניט-קליין צעל לונג ראַק (נסקלק).דזשין פוסיאָן פון עטשינאָדערם מיקראָטובולע-פֿאַרבונדן פּראָטעין-ווי 4 (EML4) און אַנאַפּלאַסטיק לימפאָמאַ קינאַסע (ALK) איז אַ ראָמאַן ציל אין NSCLC, EML4 און ALK זענען ריספּעקטיוולי לאָוקייטאַד אין מענטשלעך די P21 און P23 באַנדס אויף כראָמאָסאָם 2 און זענען אפגעשיידט דורך בעערעך 12.7 מיליאָן באַזע פּערז.אין מינדסטער 20 פוסיאָן וועריאַנץ האָבן שוין געפֿונען, צווישן וואָס די 12 פוסיאָן מיוטאַנץ אין טיש 1 זענען פּראָסט, ווו מוטאַנט 1 (E13; A20) איז די מערסט פּראָסט, נאכגעגאנגען דורך מיוטאַנץ 3a און 3b (E6; A20), אַקאַונטינג פֿאַר וועגן 33% און 29% פון פּאַטיענץ מיט EML4-ALK פוסיאָן דזשין NSCLC, ריספּעקטיוולי.ALK ינכיבאַטערז רעפּריזענטיד דורך קריזאָטיניב זענען קליין-מאַלאַקיולז טאַרגעטעד דרוגס דעוועלאָפּעד פֿאַר ALK דזשין פוסיאָן מיוטיישאַנז.דורך ינכיבאַטינג די טעטיקייט פון די ALK טיראָסינע קינאַסע געגנט, בלאַקינג זייַן דאַונסטרים אַבנאָרמאַל סיגנאַלינג פּאַטווייז, דערמיט ינכיבאַטינג די וווּקס פון אָנוווקס סעלז, צו דערגרייכן טאַרגעטעד טעראַפּיע פֿאַר טומאָרס.קליניש שטודיום האָבן געוויזן אַז קריזאָטיניב האט אַ עפעקטיוו קורס פון מער ווי 61% אין פּאַטיענץ מיט EML4-ALK פוסיאָן מיוטיישאַנז, בשעת עס האט כּמעט קיין ווירקונג אויף ווילד-טיפּ פּאַטיענץ.דעריבער, די דיטעקשאַן פון EML4-ALK פוסיאָן מיוטיישאַן איז די האַנאָכע און יקער פֿאַר גיידינג די נוצן פון קריזאָטיניב דרוגס.