אַלף פעטאָפּראָטעין (AFP) קוואַנטיטאַטיווע

קורץ באַשרייַבונג:

די קיט איז געניצט פֿאַר קוואַנטיטאַטיווע דיטעקשאַן פון די קאַנסאַנטריישאַן פון אַלף פעטאָפּראָטעין (AFP) אין מענטש סערום, פּלאַזמע אָדער גאַנץ בלוט סאַמפּאַלז אין וויטראָ.


פּראָדוקט דעטאַל

פּראָדוקט טאַגס

פּראָדוקט נאָמען

HWTS-OT111A-Alpha Fetoprotein (AFP) קוואַנטיטאַטיווע דיטעקשאַן קיט (פלורעסענסע יממונאָקראָמאַטאָגראַפי)

עפּידעמיאָלאָגי

אַלף-פעטאָפּראָטעין (אַלף פעטאָפּראָטעין, AFP) איז אַ גלייקאָפּראָוטעין מיט אַ מאָלעקולאַר וואָג פון וועגן 72KD סינטאַסייזד דורך יאָוק סאַק און לעבער סעלז אין דער פרי בינע פון ​​עמבריאָניק אַנטוויקלונג.עס האט אַ הויך קאַנסאַנטריישאַן אין פעטאַל בלוט סערקיאַליישאַן, און זייַן מדרגה טראפנס צו נאָרמאַל ין איין יאָר נאָך געבורט.נאָרמאַל דערוואַקסן בלוט לעוועלס זענען גאָר נידעריק.דער אינהאַלט פון AFP איז שייַכות צו דער גראַד פון אָנצינדונג און נאַקראָוסאַס פון לעבער סעלז.הייך פון AFP איז אַ אָפּשפּיגלונג פון לעבער צעל שעדיקן, נאַקראָוסאַס און סאַבסאַקוואַנט פּראָוליפעריישאַן.אַלף-פעטאָפּראָטעין דיטעקשאַן איז אַ וויכטיק גראדן פֿאַר קליניש דיאַגנאָסיס און פּראָגנאָסיס מאָניטאָרינג פון ערשטיק לעבער ראַק.עס איז וויידלי געניצט אין אָנוווקס דיאַגנאָסיס אין קליניש מעדיצין.

די באַשטימונג פון אַלף-פעטאָפּראָטעין קענען זיין געניצט פֿאַר אַגזיליערי דיאַגנאָסיס, קיוראַטיוו ווירקונג און פּראָגנאָסיס אָבסערוואַציע פון ​​ערשטיק לעבער ראַק.אין עטלעכע חולאתן (ניט-סעמינאָמאַ טעסטיקיאַלער ראַק, נעאָנאַטאַל היפּערבילירובינעמיאַ, אַקוטע אָדער כראָניש וויראַל העפּאַטיטיס, לעבער סיררהאָסיס און אנדערע מאַליגנאַנט חולאתן), די פאַרגרעסערן פון אַלף-פעטאָפּראָטעין קענען אויך זיין געזען, און AFP זאָל נישט זיין געוויינט ווי אַ גענעראַל ראַק דיטעקשאַן זיפּונג. געצייַג.

טעכניש פּאַראַמעטערס

ציל געגנט סערום, פּלאַזמע און גאַנץ בלוט סאַמפּאַלז
פּרובירן נומער AFP
סטאָרידזש 4℃-30℃
פּאָליצע-לעבן 24 חדשים
אָפּרוף צייט 15 מינוט
קליניש רעפערענץ <20נג / מל
LoD ≤2נג/מל
CV ≤15%
לינעאַר קייט 2-300 נג / מל
אָנווענדלעך ינסטראַמאַנץ פלואָרעססענסע יממונאָאַססייַ אַנאַליזער HWTS-IF2000

פלואָרעססענסע יממונאָאַססייַ אַנאַליזער HWTS-IF1000


  • פֿריִער:
  • ווייַטער:

  • שרייב דיין אָנזאָג דאָ און שיקן עס צו אונדז